New PDF release: Handbuch der Epilepsien: Klinik, Diagnostik, Therapie und

German 9

By Christoph Baumgartner

ISBN-10: 321183575X

ISBN-13: 9783211835753

ISBN-10: 3709162505

ISBN-13: 9783709162507

Die Epilepsien zählen zu den häufigsten schwerwiegenden neurologischen Erkrankungen, deren Klinik, Diagnostik und Behandlung in den letzten Jahren durch die bessere Charakterisierung verschiedener Epilepsiesyndrome, die Verfeinerung von diagnostischen Verfahren und die Einführung neuer Therapieoptionen einen beträchtlichen Wandel erfahren haben. Im vorliegenden Buch werden aktuelle Aspekte der Epidemiologie, der Prognose und des Verlaufs, der Ursachen (inklusive Genetik), der Diagnostik und Differentialdiagnostik, der Klinik (Anfallssemiologie und relevante Epilepsiesyndrome), der Therapie (medikamentöse Therapie inklusive neue Antiepileptika, Epilepsiechirurgie, substitute Therapien inklusive ketogene Diät) und der psychosozialen Aspekte der Epilepsien dargestellt. Besonderer Wert wurde dabei auf eine praxisorientierte Darstellung gelegt. Dieses Buch bietet eine Entscheidungsgrundlage im klinischen Alltag und hilft, die diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen auf eine purpose, dem aktuellsten Wissensstand entsprechende foundation zu stellen.

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Lidmyoklonien mit Absencen: Absencen mit ausgepragten Lidmyoklonien und forcierter Aufwartsbewegung der Bulbi. Periorale Myoklonien mit Absencen (Berkovic 1997a). 2. 1. Phanomenologie Myoklonien sind plotzliche, kurze, unwillkiirliche Muskelzuckungen bedingt durch kurze Muskelkontraktionen (positiver Myoklonus) oder seltener durch Ch. Baumgartner 30 kurzzeitigen Verlust des Muskeltonus (negativer Myoklonus), die generalisiert oder umschrieben (Gesicht, Stamm, eine oder mehrere Extrernitaten oder einzelne Muskeln bzw.

Fokale Anfalle, die sich in sekundar generalisierte Anfalle entwickeln Sowohl fokale Anfalle mit einfacher als auch solche mit komplexer Symptomatik konnen durch Ausbreitung epileptischer Entladungen in einen sekundar generalisierten tonisch-klonischen Anfall iibergehen. Oft ist die initiale fokale Phase dem Patienten nicht mehr erinnerlich, sodass das Symptom generalisierter tonisch-klonischer Anfall ("Grand-Mal-Anfall") sowohl einem sekundar generalisierten Anfall im Rahmen einer fokalen Epilepsie als auch einem primar generalisierten Anfall bei einer generalisierten Epilepsie entsprechen kann und per se noch keine definitive Zuordnung erlaubt.

Atiologie Myoklonien konnen fast iiberall im Zentralnervensystem entstehen (kortikal, subkortikal, spinal). Hinsichtlich ihrer Atiologie konnen epileptische (kortikal generierte) von nicht-epileptischen Myoklonien (physiologische Myoklonien, hereditare und sporadische Myoklonie-Syndrome, symptomatische Myoklonie-Syndrome, psychogene Myoklonien) abgegrenzt werden. Epileptische Myoklonien kommen im Rahmen der folgenden Epilepsiesyndrome vor: - - - Idiopathische generalisierte Epilepsien: benigne und schwere myoklonische Epilepsie des friihen Kindesalters;juvenile Absencc-Epilepsie; Epilepsie mit myoklonischen Absencen; juvenile myoklonische Epilepsie.

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Handbuch der Epilepsien: Klinik, Diagnostik, Therapie und psychosoziale Aspekte by Christoph Baumgartner


by Robert
4.4

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